Antiepileptic and Corticosteroid Combined Therapy in Landau-Kleffner Syndrome: A Case Report

نویسندگان

چکیده

Çok nadir rastlanan bir çocukluk-çağı hastalığı olan Landau-Kleffner Sendromu (LKS), elektroensefalogramdaki (EEG) epileptiform etkinlik ile ilişkili edinsel afazidir. Sendromu’nun klinik görünümü bazı çocuklarda Otizm Spektrum Bozukluğu’na (OSB) benzeyebilir. Bu yazıda Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı Hastalıkları (ÇRS) polikliniğine OSB belirtileri başvuran, ancak nörolojik tetkikler sonucunda LKS tanısı konulan, medikal tedavisi sonrası nöropsikiyatrik semptomlarında belirgin düzelme gösteren vaka sunulmuştur. Dört yaş yedi aylık erkek çocuk, konuşmada gerileme, sosyal iletişimde azalma tekrarlayıcı davranış kalıpları şeklindeki yakınmaları ÇRS getirilmiştir. İlk olarak konulmuş Nöroloji’ye yönlendirilmiş vakanın yapılan değerlendirmeleri sonrasında, hastaya antiepileptik tedavi başlanmıştır. Üç ay kadar kullanılan konvansiyonel tedaviden fayda görmeyen kortikosteroid başlanmış 1 içerisinde konuşma regresyonunda LKS’ye bağlı belirtilerinde görülmüştür, 3 içinde ise bu belirtilerde olduğu gözlenmiştir. makalede, LKS’de bilişsel dil fonksiyonlarında EEG patolojisinde olmayan vakalarda tedavisiyle hem de bulgularında hızlı sağlanabileceği bildirilmiştir. Alanyazında, bilinen tedavilerin regresyonunu düzeltmede etkili olduğuna yönelik daha fazla bilgi olmakla birlikte, ortaya çıkan belirtilerini azaltmasına çok az bildirimi vardır.

برای دانلود رایگان متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Landau-Kleffner syndrome: a case report.

A healthy 5 year old boy developed aphasia, attention disorder and hyperkinesia preceded by transient formed visual hallucinations and emotional outburst, immediately after a stressful event of forced separation from his father. EEG showed generalized epileptiform activity. He was diagnosed as Landau-Kleffner syndrome (LKS). CT and MRI of the brain were normal. SPECT showed left mesial temporal...

متن کامل

Child with Landau Kleffner Syndrome Misdiagnosed as Autism: A Case Report

Objectives:The aim of this single case study is to describe a child with Landau Kleffner Syndrome who misdiagnosed as a child with autism spectrum disorder. We also explore occupational therapy`s role in correct process for diagnosis and treatment. Methods:Three times measurement with Autism Treatment Evaluation Checklist was performed to measure severity of symptoms and compare treatment ou...

متن کامل

Landau-Kleffner syndrome beginning with stuttering: case report.

Landau-Kleffner syndrome is marked by an acquired aphasia in children who have had normal language and motor development. A 3.5-year-old girl was referred to our clinic with stuttering. She was diagnosed as having benign myoclonic epilepsy of infancy at 3.5 months of age and treated with valproic acid. Her electroencephalogram (EEG) returned to normal at the end of the first year. The therapy w...

متن کامل

Landau Kleffner Syndrome

Sir, In reference to the paper by Avasthi et al. (1996) regarding "Seasonality and Recurrent Mania" I have to say that this is very common observation which every psychiatrist do recognize i.e. many a patient do suffer only from mania year after year for many consecutive years with no trace of depression in between. I have also come across such patients which forms a respectable proportion of a...

متن کامل

The Landau-Kleffner syndrome.

The Landau-Kleffner syndrome is a rare disorder characterised by an acquired receptive and expressive aphasia and epileptic seizuresl-4; it is also known as 'a syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder'3 or 'acquired aphasia of childhood with epilepsy'.5 It is defined on the basis of specific clinical and electroencephalography (EEG) criteria. It is almost certainly under recognised...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Uluda? Üniversitesi T?p Fakültesi dergisi

سال: 2022

ISSN: ['1300-414X']

DOI: https://doi.org/10.32708/uutfd.1099701